include("count.php"); ?>
Mukowiscydozę (skrót CF od ang. Cystic Fibrosis) zdiagnozowano u Bartka po zapaleniu płuc w pierwszym miesiącu życia. W wymazie stwierdzono różne bakterie w wielu miejscach. Z perspektywy czasu cieszymy się, że trafiliśmy do Szpitala Dziecięcego w Gdańsku przy ul. Polanki, w którym wykonuje się "Test potowy" już przy małym podejrzeniu tej choroby. Mukowiscydozę o mutacji Δf508 potwierdziły badania genetyczne w Zakładzie Genetyki Medycznej IMIDZ w Warszawie.
O mukowiscydozie należy pomyśleć, jeżeli u dziecka obserwuje się:
Inną charakterystyczną cechą dzieci chorych na CF jest ich szczególnie słony pot.